人民網(wǎng)北京3月2日電 （李軼群） 1日，由北京博奧晶典生物技術(shù)有限公司舉辦的“用‘芯’呵護(hù)健康未來”關(guān)愛婦幼健康公益活動月在京啟動?；顒釉缕陂g，將在全國范圍內(nèi)開展耳聾、兒童安全用藥、無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測、HPV檢測、結(jié)核病等方面的免費(fèi)檢測、咨詢、科普宣傳等公益活動。

關(guān)愛婦幼健康公益活動月啟動儀式

據(jù)2012年國家衛(wèi)生部發(fā)布的《中國出生缺陷防治報告(2012)》數(shù)據(jù)指出，我國每年新生聽力殘疾兒童3.5萬人，加上遲發(fā)性耳聾及藥物性耳聾患者，每年新增的聽力殘疾兒童超過6萬人。聽力殘疾不僅給家庭帶來巨大壓力，同時也是社會的沉重負(fù)擔(dān)。據(jù)專家測算，一名聾兒一生要耗費(fèi)社會衛(wèi)生資源70萬元。早期的新生兒耳聾基因篩查可以對攜帶有耳聾基因的新生兒進(jìn)行及早的干預(yù)和康復(fù)。

報告中還指出，我國出生缺陷發(fā)生率約為5.6%，每年新增出生缺陷人口數(shù)約90萬例。特別是染色體疾病21-三體綜合征（即唐氏綜合征），在新生兒中的發(fā)病率高達(dá)1/600—1/800，35歲以上的高齡孕婦發(fā)病率增高至1/400。隨著二孩政策的放開，我國每年將新增加400萬左右的高齡產(chǎn)婦，出生缺陷的發(fā)生風(fēng)險進(jìn)一步加劇。

博奧晶典首席執(zhí)行官許俊泉表示，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測，是近幾年興起的一項(xiàng)產(chǎn)前篩查技術(shù)，能準(zhǔn)確檢測出胎兒T-21、T-18、T-13三種常見三體綜合征，與血清學(xué)篩查及B超檢查相比，準(zhǔn)確率高達(dá)99%；與羊膜腔穿刺、絨毛活檢、臍靜脈穿刺等產(chǎn)前診斷方法相比，該技術(shù)具有周期更短、無侵入性、有效降低胎兒流產(chǎn)風(fēng)險等優(yōu)勢。