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國獎(jiǎng)專題丨將顛覆和超越進(jìn)行到底

由清華大學(xué)、中國人民解放軍總醫(yī)院和博奧生物集團(tuán)有限公司(簡稱“博奧生物”)聯(lián)合研發(fā)的“遺傳性耳聾基因診斷芯片系統(tǒng)的研制及其應(yīng)用”項(xiàng)目榮獲2018年度國家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)二等獎(jiǎng),引發(fā)媒體廣泛關(guān)注和報(bào)道。


項(xiàng)目主要完成人合影


新華網(wǎng)

科技日?qǐng)?bào)


耳聾診斷芯片避免人間無聲悲劇上演?

有數(shù)據(jù)顯示,聽力障礙已成我國第二大出生缺陷疾病。我國現(xiàn)有聽力殘疾人2054萬,其中0—6歲兒童超過80萬人,且每年新增3萬聾兒。在治療方面,除昂貴的人工耳蝸植入外,重度耳聾尚無法治療。


“因此,早期診聾防聾至關(guān)重要。研究表明,約有60%重度耳聾是因?yàn)檫z傳因素導(dǎo)致。正常人中約5%的耳聾基因攜帶率,是造成成人后天耳聾和生育下一代聾兒的主要原因。然而,傳統(tǒng)的耳聾篩查和診斷技術(shù)操作繁瑣、通量低,且難以發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性耳聾和藥物致聾敏感人群。”中國工程院院士、清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授程京說。所以,迫切需要一款高精度、高靈敏度、高通量、低成本的新型基因突變檢測(cè)技術(shù)及配套設(shè)備,以實(shí)現(xiàn)規(guī)模化預(yù)防耳聾。


由清華大學(xué)、中國人民解放軍總醫(yī)院和博奧生物集團(tuán)有限公司聯(lián)合研發(fā)的“遺傳性耳聾基因診斷芯片系統(tǒng)的研制及其應(yīng)用”項(xiàng)目,發(fā)明了多重等位基因特異性擴(kuò)增及通用芯片技術(shù),并在此基礎(chǔ)上研制出全球首款耳聾基因診斷芯片,可同時(shí)檢測(cè)4個(gè)最常見致聾基因上的9個(gè)突變熱點(diǎn),使我國成為國際上規(guī)模最大的對(duì)遺傳病進(jìn)行分子篩查的國家。


該項(xiàng)目目前已推廣到全國包括臺(tái)灣在內(nèi)的30余個(gè)省市及越南等地,并已在20個(gè)省市納入政府民生工程。截至2018年底,全國接受遺傳性耳聾基因篩查的新生兒數(shù)量超過320萬,檢出總突變率為4.4%,其中藥物致聾基因攜帶者就有8400多人,直接避免了受檢者和家庭成員約8萬多人因使用藥物不當(dāng)而致聾。該項(xiàng)目榮獲2018年度國家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。


中國新聞網(wǎng)

此外,人民日?qǐng)?bào)客戶端、光明日?qǐng)?bào)、今日頭條、網(wǎng)易、21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道、測(cè)序中國、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)等數(shù)十家媒體紛紛轉(zhuǎn)載報(bào)道了此次獲獎(jiǎng)盛況。


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